骨髓瘤治疗新选择，卡非佐米全国正式供应（附药房信息）

之家播报

2022 年 1 月 5 日，新一代环氧酮类蛋白酶体抑制剂凯洛斯®（注射用卡非佐米）在中国正式供应，并于第一时间在全国多家医院为患者开出处方。卡非佐米的首批药品预计将迅速覆盖全国多个城市，并陆续落地各地医院及药房，尽早惠及有需要的患者。

2021 年 7 月，凯洛斯®获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，与地塞米松联合适用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过 2 种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。

复发耐药挑战成多发性骨髓瘤治疗棘手难题

多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第二大常见的恶性肿瘤，是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，约占血液系统恶性肿瘤的 13%[1],[2]。据 2018 年WHO 全球肿瘤调研报告显示，中国 MM 发病率正呈现出逐年增高的趋势，且发病趋于年轻化，给患者家庭及社会带来了沉重的疾病负担。

随着分子生物学研究的不断深入，新药和治疗方案的迭代使得我国多发性骨髓瘤治疗水平明显提高，患者生存状况已有显著改善和长足进展。然而，多发性骨髓瘤目前在临床仍属不可治愈性疾病，患者存在大量未被满足的临床需求。许多MM患者在确诊时常常已是晚期，大部分患者在治疗后会不断遭遇复发以及耐药问题[3]，这成为 MM 治疗的棘手难题。

卡非佐米突破挑战，开启多发性骨髓瘤治疗新格局

苏州大学附属第一附属医院吴德沛教授介绍：“近年来研究发现，蛋白酶体能够通过降解错误折叠和多余的蛋白质，在细胞功能和生长中发挥重要作用。蛋白酶抑制剂类药物则能通过多种途径诱导细胞凋亡，抑制肿瘤进展。”

北京大学人民医院血液科主任、北京大学血液病研究所所长黄晓军教授表示：“凯洛斯®作为新一代高选择性且不可逆的环氧酮类蛋白酶体抑制剂，可以更牢固、更稳定地与蛋白酶体结合，从而更强地抑制蛋白酶体活性，阻断蛋白酶体对蛋白的降解，破坏骨髓瘤细胞内的蛋白清除，诱导骨髓瘤细胞凋亡，即便对硼替佐米耐药的 MM 仍有效[1],[2]。我们期待，凯洛斯®的商业化上市，能够推动我国多发性骨髓瘤整体治疗打开新格局，为更多患者带来生机。”

中国医学科学院血液病医院邱录贵教授介绍：“新药的不断涌现为患者带来了更多、更优的治疗选择，如今，多发性骨髓瘤患者的中位生存期已由原来的 3-4 年延长到了 4-6 年。但作为一种易复发的疾病，仍然需要扩充新的治疗方案，改善复发或难治性 MM 患者的生存状况。我们很高兴地看到凯洛斯®的上市，希望随着新药的应用，能够解决患者未被满足的需求，改善患者生存。”

全国多家医院处方落地，第一时间惠及国内患者

随着凯洛斯®在国内开启商业化上市，上海交通大学医学院附属瑞金医院等多家医院为患者开出了治疗处方，第一时间为患者解决迫切的临床需求。


(新闻图片：上海交通大学医学院附属瑞金医院糜坚青主任为患者开具凯洛斯®处方）

哈尔滨血液研究所马军教授表示：“与传统 PI 药物相比，卡非佐米对蛋白酶体的作用更强，其作用较为持久且不容易脱靶。研究显示，无论既往接受过硼替佐米治疗与否，使用卡非佐米联合地塞米松或来那度胺皆可使患者取得获益。很高兴能够看到凯洛斯®上市，为 MM 患者再次提供了一种用药新选择。”

新药的应用，推动了我国复发或难治性多发性骨髓瘤治疗新格局的打开。华中科技大学同济医院附属协和医院胡豫教授表示：“凯洛斯®自 2012 年被美国FDA 批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤治疗以来，以其为基础的联合方案在多项临床研究中显示出卓越的疗效及显著的生存获益。”首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授表示：“随着凯洛斯®在临床上广泛的应用，将为更多的骨髓瘤患者带来福音，也给临床医生治疗骨髓瘤提供了更多选择。期待通过后续更多的真实世界应用，造福更多骨髓瘤患者。“

凯洛斯®于 2012 年由美国 FDA 首次批准，随后已陆续在阿尔及利亚、阿根廷、澳大利亚、加拿大、日本、俄罗斯、新加坡、韩国、瑞士等数十个国家或地区获批上市。

新年伊始，对于骨髓瘤患者而言，迎来一个重磅治疗武器，一定是令人振奋的好消息！随着新药的不断涌现，我国多发性骨髓瘤患者的治疗效果将大大提升，相信更多的 MM 患者会获得更好的缓解、更长的生存、更好的生活。

附：各地已供应卡非佐米的药房信息


温馨提示：药品供应请以当地实际情况为准！如有需要，请到正规医院咨询用药建议及开具处方。


参考文献：
1.Raab MS, Podar K, Breitkreutz I, Richardson PG, Anderson KC. Multiple myeloma. Lancet. (2009) 374:324–39. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60221-X.
2.Kazandijan D. Multiple myeloma epidemiology and survival, a unique malignancy. Semin Oncol. 2016 Dec; 43(6): 676–681.3.Kumar SK, et al. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17046.《中国多发性骨髓瘤创新药物可及性研究》编写委员会. 药品评价 2020; 17(1):1-11.Hari PH, et al. Leukemia 2009 Aug;23(8):1528-34.4.Cell Chem Biol. 2019 Mar 21;26(3):340-351.e35.Blood. 2007 Nov 1;110(9):3281-90