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本帖最后由 之家播报 于 2020-5-29 09:31 编辑
本文来源:药明康德
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今日,强生(Johnson & Johnson)集团旗下杨森(Janssen)公司首次公布了其靶向BCMA和CD3的双特异性抗体teclistamab(JNJ-7957),在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的1期剂量递增研究中取得的积极数据。初步结果表明,teclistamab的安全性良好,且让患者获得了持续的深度缓解。
MM是全球第二大常见血液癌症,它影响骨髓中的浆细胞,且无法被治愈。癌变的浆细胞迅速增殖扩散,将骨髓中的正常细胞替换为癌细胞。据新闻稿发布的统计数据,在全球范围内,有超过13.85万名新确诊MM患者。MM患者的症状包括骨折或者骨痛,血红细胞计数降低,疲惫,肾脏问题和感染等。目前,尽管抗CD38等疗法将患者的预期寿命从3至4年提高到7至8年,大多数患者的疾病仍会复发,需要其它治疗方法出现。
Teclistamab靶向B细胞抗原(BCMA)和T细胞表达的CD3受体,这款双特异性抗体可以将T细胞募集到肿瘤细胞附近,并且激活T细胞对肿瘤细胞进行攻击。临床前研究表明,teclistamab能杀死来自MM患者的细胞系和骨髓瘤细胞。
这一研究纳入了复发或难治性MM患者,他们此前曾接受过蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物的治疗。该研究分两部分进行:研究结果显示,接受不同剂量teclistamab治疗的患者中出现了深度缓解。270 µg/kg剂量组中患者的总缓解率(ORR)达到67%,其中50%的患者达到非常好的部分缓解(VGPR),3名患者达到完全缓解(CR)。数据截止时,在所有剂量组中,76%(16/21)得到缓解的患者仍处于持续缓解状态,80%(4/5)可以进行最小残余病灶(MRD)分析的患者达到MRD阴性,其中两名患者为达到MRD阴性的完成缓解。
“我们致力于在科学战略中采用多平台的方法来满足患者的治疗需求,并为所有多发性骨髓瘤患者提供治疗选择,”杨森血液学恶性肿瘤全球主管Yusri Elsayed医学博士说:“Teclistamab是我们开发的一种双特异性抗体。我们希望利用我们的免疫疗法专长,为那些疾病恶化的患者提供潜在的新选择。”
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