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我们九年啦

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毛毛虫

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发表于 2024-8-12 23:05:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
我家人2015.12月确诊多发性骨髓瘤,至今快9年啦,加油,永远SCR,祝福我母亲
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发表于 2024-8-13 00:02:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏淮安
哇塞!!光是“9”这个数字,就足以鼓励到很多刚确诊或正在治疗中的家人啦,再接再厉继续加油,期待有空可以分享下更为详尽的诊疗经历(尤其是心态变化心得感悟这块
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发表于 2024-8-13 07:13:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
恭喜恭喜,一早就打了鸡血,接好运,我要努力加油!希望能把这9年期间的宝贵经验分享下
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发表于 2024-8-13 09:15:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
真好呀,鼓舞人心,加油加油
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发表于 2024-8-13 10:53:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
你好亲人,是低危吗?后续只吃药对吗?
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毛毛虫

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 楼主| 发表于 2024-8-13 16:47:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
梦想成真 发表于 2024-08-13 10:53
你好亲人,是低危吗?后续只吃药对吗?

初治是万珂,然后一直来那度胺维持至今,我母亲是4:14染色体异位
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发表于 2024-8-18 09:27:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
太棒了,我们也要加油
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发表于 2024-8-22 02:33:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
恭喜恭喜啊,长长久久!有鼓励到病人家属,加油加油加油
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发表于 2024-9-4 17:08:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
我是今年5月确诊骨髓,现在正用黄磷心安和硼替左米,
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