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新确诊|治疗费用和药品粗略价格
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[药物资讯]
新确诊|治疗费用和药品粗略价格
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发表于 2022-12-29 09:30:00
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来自: 中国福建
骨髓瘤是一个治疗周期很长的毛病。第一次得病,患者要经历诱导、维持和干细胞移植治疗几个阶段;后面还可能经历复发,甚至多次复发。对那些积蓄有限,同时未来收入也不可能大幅增加患者和家庭来说,要跟医生认真地商量,通盘考虑近期和远期的治疗规划。 既要保证近期有一个比较好的疗效,同时也要防止将来“没米下锅”,“弹尽粮绝“。
MM的疾病治疗并不是百米冲刺,而是需要马拉松式的长期管理。
虽然目前MM属于无法治愈的疾病,但是随着新药的使用和治疗方案的优化,目前MM的中位生存时间可以达到8到10年。
患者以及家属需要调整好自己的心态,做好长期管理的准备,把MM看作一种慢性病。进行规范性的诊疗,然后减少副作用,像正常人一样生活。
骨髓瘤的药物选择和治疗方案就要规划。需要坦诚的和医生说出您的经济状况 多发性骨髓瘤的治疗方案不是一成不变的,而是有许多种治疗选择。
您的医生和您根据您的经济情况将共同确定最适合的治疗方案。达到好的生活质量。
多发性骨髓瘤的标准治疗通常用三药联合的方案,包括:一种蛋白酶体抑制剂一种免疫调节剂一种糖皮质激素,如图。
有的家属特别心疼自己得病的亲人,一定要为他做最好的治疗。还有的子女在周围亲戚朋友的压力下,非常怕被说自己不舍得给父母花钱看病。他们会一再跟医生表明,要给病人用贵的药。
如图,同一种药品,价格差异很大。因此疗效差不多时用便宜的药,医保内的药如果我们最后获得的价值是一样的,当然付出的价格越低越好。不要一进医院就昏了头,选择最合适的,而不是最贵的。就像保险一样,按需选择。根据自己的经济情况和身体状况来买适合自己的健康险。
有的人说医疗保险的报销目录里面都是一些基本的、普通的药物,疗效一般。其实这是一种误解。网上有个视频:关于医保谈判的,专家和政府总是努力把那些疗效好、安全性高、最能解决患者问题的品种放到报销目录里来,把政府的钱和心意用在最值得的地方。
所以呢,在疗效相当的情况下,选用医保目录里面的药,不但能够节省自己的开销,也很可能选到了那些对疾病最合适的药。
图中的达雷妥尤单抗,它是目前治疗骨髓瘤最有效的药物之一。这个药物2019年下半年在中国上市,当时患者平均每年自付的部分在50万元人民币左右,大多数工薪家庭难以承受。随后它经历了多次的降价,最后又被纳入到国家医保目录里面。
到了2022年的年初,患者平均每年自己承担的部分已经只有不足9万块钱。也就是说,在不到两年半的时间里面,它的价格降低了80%以上。
骨髓瘤这个毛病进展相对缓慢,但是经过治疗后,生活质量Ok,但是迟早会复发再治疗。所以我们患者要好好坚持,等待贵的药进入医保,把药都给熬便宜了,熬成经济实惠了,熬成用得起了。
不仅仅是达雷妥尼单抗,对于硼替佐米、泊马度胺又何尝不是这个市场规律呢?
2020年泊马度胺还没进去医保前,费用是16800元,有赠药,买一送一。2022年进入国谈药品后,双通道药品,医保价格,5796元,经过不同的医保保险后,新农合每月大约2000元,职工医保几百元,下降力度大。
持续每月几百元,让我们掂量口袋,好好生活。
总而言之,不同的方案,价格不一样。方案是由浅到深。便宜到昂贵。
我是因为有商业保险,因此选择药物一般都会选择进口的,这两年半的花费差不多90万。医疗险每次住院费用都会清零。住院费用医保报销完后42万左右,但是关于外购药+基因检测这块,还是要自掏腰包的。基因检测这些百万医疗险也不报销,我也很心痛。
因此我会经常关注这些检测是否在医院里面就可做,是否出的是医院的账单?因为只有医院的账单,百万医疗险才可以清零。
以上言论,仅供参考。如果你都用国产的药品,又是职工医保的话,会便宜很多的。不要被数字吓到。
不管是经济拮据,后者到了后线治疗,我们无从选择,又不得不的时候,然后免费的临床试验组可能是一个突破的方向。
CAR-T细胞治疗对于多发性骨髓瘤患者临床疗效非常不错,然而,CAR-T细胞治疗后依然会复发,复发后如何治疗?不知道。在国内,CAR-T细胞治疗还处于临床试验阶段,没有收费;
目前FDA获批上市的两个产品:ABECMA定价为41.95万美元,CARVYKTI定价为46.5万美元。请问,这个价位对于多数中国骨髓瘤患者,是不是天价?
短期内,我们大多数骨髓瘤患者指望不上、高攀不上CAR-T细胞治疗(除非参加临床试验)。
不当是carT,海南的Isa单抗也是一个免费的临床试验,具体的大家可以看视频链接,或者关注(长久之家)公众号。
临床试验,需要符合条件才能入组哦,详情可联系我。
识别二维码就可找到我。我是略懂一点点骨髓瘤知识的保险经纪人。❤️
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阿白白
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发表于 2023-1-4 21:35:52
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来自: 中国江西
说的好仔细,正看的起劲,啪~且听下回分解
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