靶向BCMA和CD3的双特异性抗体，杨森公布teclistamab临床数据

之家播报

本文来源：药明康德

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今日，强生（Johnson & Johnson）集团旗下杨森（Janssen）公司首次公布了其靶向BCMA和CD3的双特异性抗体teclistamab（JNJ-7957），在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的1期剂量递增研究中取得的积极数据。初步结果表明，teclistamab的安全性良好，且让患者获得了持续的深度缓解。



MM是全球第二大常见血液癌症，它影响骨髓中的浆细胞，且无法被治愈。癌变的浆细胞迅速增殖扩散，将骨髓中的正常细胞替换为癌细胞。据新闻稿发布的统计数据，在全球范围内，有超过13.85万名新确诊MM患者。MM患者的症状包括骨折或者骨痛，血红细胞计数降低，疲惫，肾脏问题和感染等。目前，尽管抗CD38等疗法将患者的预期寿命从3至4年提高到7至8年，大多数患者的疾病仍会复发，需要其它治疗方法出现。

Teclistamab靶向B细胞抗原（BCMA）和T细胞表达的CD3受体，这款双特异性抗体可以将T细胞募集到肿瘤细胞附近，并且激活T细胞对肿瘤细胞进行攻击。临床前研究表明，teclistamab能杀死来自MM患者的细胞系和骨髓瘤细胞。



这一研究纳入了复发或难治性MM患者，他们此前曾接受过蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物的治疗。该研究分两部分进行：研究结果显示，接受不同剂量teclistamab治疗的患者中出现了深度缓解。270 µg/kg剂量组中患者的总缓解率（ORR）达到67%，其中50%的患者达到非常好的部分缓解（VGPR），3名患者达到完全缓解（CR）。数据截止时，在所有剂量组中，76%（16/21）得到缓解的患者仍处于持续缓解状态，80%（4/5）可以进行最小残余病灶（MRD）分析的患者达到MRD阴性，其中两名患者为达到MRD阴性的完成缓解。

“我们致力于在科学战略中采用多平台的方法来满足患者的治疗需求，并为所有多发性骨髓瘤患者提供治疗选择，”杨森血液学恶性肿瘤全球主管Yusri Elsayed医学博士说：“Teclistamab是我们开发的一种双特异性抗体。我们希望利用我们的免疫疗法专长，为那些疾病恶化的患者提供潜在的新选择。”



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