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[药物资讯] 安进/百济神州CD3/BCMA双特异性抗体在中国获批临床

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发表于 2020-8-17 17:43:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏淮安
本文来源:医药魔方



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8月17日,安进/百济神州CD3/BCMA双特异性抗体AMG 701在中国获批临床,治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤。



BCMA(B细胞成熟抗原)是一种肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员的膜蛋白,主要表达于晚期B细胞、短寿命增殖浆母细胞和长寿命浆细胞表面,并在一定程度上存在于记忆B细胞上,而在初始B细胞、CD34阳性造血干细胞和其他正常组织细胞中都不表达。BCMA对长寿命浆细胞存活起重要作用,但对维持正常B细胞稳态来说可有可无。
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,在血液系统恶性肿瘤中,MM属于第二常见病种。在MM病例中,BCMA在恶性浆细胞上的表达量显著高于正常浆细胞,在高达60%-70%的多发性骨髓瘤(MM)病例中均能发现BCMA的高表达。

目前,BCMA已成为MM和其他血液系统恶性肿瘤的一个非常热门的免疫治疗靶点。针对BCMA,有多种免疫疗法正在开发,包括嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)、双特异性抗体(BsAb)和抗体药物偶联物(ADC)等。




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