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关爱月-北京与上海座谈会

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发表于 2024-1-23 10:44:14 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 美国
国际骨髓瘤基金会(IMF)
将每年3月定为“骨髓瘤关爱月”,
倡议医务人员、患者及相关护理人员行动起来,提升社会对骨髓瘤的认知。

在骨髓瘤的规范化治疗中,
自体移植是非常关键的治疗手段,
可以给患者带来诸多获益,
为患者带来生命的延续与希望。

随着医学的高速发展,
不同作用机制的新药不断走进临床,
骨髓瘤的治疗也逐渐步入了免疫治疗时代。

面对复杂多变的病情和日新月异的治疗技术,患者和家属的积极参与和主动学习显得尤为重要。

只有充分理解疾病的特点、治疗方案
以及可能的风险和益处,
患者和家属才可以与医生更高效沟通、明确目标,选择最适合自己或家人的治疗路径,共同合作抗击骨髓瘤。▶

免疫治疗时代,骨髓瘤患者要不要做自体移植?▶
骨髓瘤的自体移植是手术吗?▶
做完自体移植,全部治疗就结束了吗?
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 楼主| 发表于 2024-3-24 00:11:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
大家上午好啊,介绍下新入群的家人: @浙IgG 2016.6-化(属)
家中母亲在2016年6月在浙江邵逸夫医院确诊igG,浆细胞30%,FISH检测:P53阳性
确诊时方案VD方案,/万珂16次
4个疗程。
2019年瑞复美来那度胺维持2年
2022年下半年因指标有点高换成伊沙佐米两年
2024年目前转为IRD维持至今。
来那➕伊莎➕地米

大家可以多交流,长长久久
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 楼主| 发表于 2024-3-24 00:13:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
大家上午好啊,介绍下新入群的家人: @贵igg-1407-化-三米(家属) 家中母亲在2014年7月确诊,当时52岁,我还在高中时期,目前已经10年。
确诊时方案VD方案,/万珂
沙利度胺维持4年
瑞复美来那度胺RD2年维持。
7年左右首次复发。
2021年4月使用含有达雷单抗的DKD方案4疗程,后续转为IRD维持至今。
IRD伊沙佐米➕来那度胺

大家可以多交流,长长久久
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 楼主| 发表于 2024-3-24 00:13:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
大家上午好啊,介绍下新入群的家人: @陕西轻链-2005-本人-龙儿

她是病友本人,2005年确诊MM,一直在西京医院治疗,现在吃沙利度胺维持,每年复查一次

大家可以多交流,长长久久
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 楼主| 发表于 2024-3-24 00:14:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
大家晚上好啊,介绍下新入群的家人: @桂IgA-22.4化属-JIRE

Ta是病友家属,家中母亲56岁,首发骨折在家休养发现高钙血症,
在2022年4月确诊igA ,
使用VCD治疗12个疗程
2023年4月VRD2个疗程后,肝损害,怀疑副作用,停来那度胺。
VD硼替佐米维持至今。
前几天骨穿,浆细胞5%涨到25%

医生建议使用达雷单抗或者挽救性自体移植,如果是您,如何选择?
希望大家多交流,同城给意见,
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 楼主| 发表于 2024-3-24 00:14:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
大家上午好啊,介绍下新入群的家人: @河北22.12轻链型-化移属-celine

Ta是病友家属,家中母亲52岁,2022年12月因为肾衰竭住院。在河北大学附属医院确诊轻链型骨髓瘤,诱导治疗用IPD方案。
2023年6月自体移植
目前IP方案维持治疗
希望大家多多交流,一起长长久久
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 楼主| 发表于 2024-3-24 00:15:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
大家下午好啊,介绍下新入群的家人: @京-IgG-2019

Ta是家属,姨妈58岁,2019年诊断多发性骨髓瘤IgG-λ型III期。2020年3进行自体造血干细胞移植,22年进展使用DKD方案
辗转多家医疗机构,
24年目前在博仁医院接受cart治疗,元旦以后一直血象不好外加感染。
刚刚在新人报道区发帖
希望多了解骨髓瘤方面的相关动态(如何看检查结果数据、目前最新治疗药品、本地car-t治疗医院、最新医保信息等)
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 楼主| 发表于 2024-3-24 00:15:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
大家下午好啊,介绍下新入群的家人: @卯日星君IgL2019 @王老师 @法考、法硕

Ta是家属,呼和浩特的,刚开始就是骨痛,髂骨,有两块儿鸭蛋大的骨头,就这骨已经就没了,腰椎一,四,腰椎胸椎12,再往上脖子那儿还有两根儿肋骨。这已经断了,然后那面儿都空了,脊柱骨头都碎了,扎到神经上了,压缩70%了。 骨科转血液科。
2019年确诊IgA,
2020年在朝阳医院自体移植,对于骨折的进行放疗。
移植后用IRD来那度胺➕伊沙佐米巩固3个月后,至今用来那度胺维持。因为来那度胺引起的神经炎,目前来那度胺和伊沙佐米交替1个月使用

希望多了解骨髓瘤方面的疗效、副作用等。辛苦两位改下群名称
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 楼主| 发表于 2024-3-24 00:16:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
大家早上好啊,介绍下新入群的家人: @山东+iggka+2013.4+维持治疗+耗子(属)

Ta是病友家属,家中父亲43岁时确诊,11年了,目前54岁
观点:MM异质型很强。每个人的体制不一样,包括复发快慢都有差异。父亲是农民,当初用的是比较古老的方案,三个VAD,阿霉素、长春碱类药、地塞米松/两个DECP,再后来就是TD维持治疗。家属在北京,经常去陈教授、人民医院路主任那里去咨询方案。

反正一句话:开心的坚持下去,会等到治愈的。
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 楼主| 发表于 2024-3-24 00:17:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
大家早上好啊,介绍下新入群的家人: @郑州20.3-停疗-属-star

Ta是病友家属,家中父亲56-65周岁,2012年摔倒骨折。
2020年3月背疼,在郑大一附院确诊MM,不知道什么型。诱导治疗VRD三个疗程后因为副作用手麻、肠胃不舒服、虚弱停止治疗,因为医院环境不好,不想拖累子女。但是子女想学习下骨髓瘤相关知识。

希望多了解骨髓瘤方面的相关动态(如何看检查结果数据、目前最新治疗药品、本地car-t治疗医院、最新医保信息等)

另外辛苦看下群公告,配合更改下群名片啦。
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