“艰难”的采干历程

甜甜 · 发表于 2023-7-27 15:09:55

   不知不觉间，爸爸确诊多发性骨髓瘤已经有8个月了，从卧床疼痛难忍到如今的活动自如，从抗拒住院拒绝移植到主动提出移植，此间的各种艰辛不是亲身经历，任何言语的描述都是苍白无力的。
   父亲接受自体移植治疗方式时，我们已经进行了1个疗程的硼替+地米、5个疗程的硼替+地米+来那的治疗，迫于经济压力，我们选择了传统的化疗采干。经过跟主治医生的沟通，于7月6日入院，7月7日-7月8日两天输大剂量环磷酰胺后出院回家，主治医生很通人情的批准我们回来呆6天，预计6天后细胞开始往下掉，并嘱咐一定要保护好，别感染。出院后的6天，我每天最怕接到爸爸的电话，又禁不住每天打电话询问叮嘱一定要注意，最终平安度过了6天，7月14日按时入院，准备采干。最初的几天，因为细胞刚开始往下掉，爸爸在医院只是配合每天采血检测血常规并无其他治疗，爸爸因为无所事事开始打电话埋怨憋的慌，我耐心的安抚也还算过的去。在等待了6天后7月20日医生开始给爸爸打升白针，一天2次，21日早上上5点半爸爸给我打电话说疼的要命，我告诉他忍忍，据说疼采干会顺利，放下电话赶紧翻治疗记录，爸爸一晚上用了止疼针、药，还吸了氧，心里心疼的不行。22日早上5点，爸爸打电话闹着出院不采了不移植了，要么我去接出院要不他们自己打车出院，焦急万分，赶紧开车往医院跑，路上不禁泪流满面，想想这一段时间鸡飞狗跳的日子，顿感无力心累。到达医院没有往日的哄，劈头盖脸对着爸爸一通数落，爸爸说本来腰不疼了现在又疼了，腿疼的不敢走，一副委屈的样子，又是好生安慰，总算答应再坚持2天。接下来的2天爸爸没有再打电话说回家的事情，而我每天翻着爸爸的化验结果对比，生怕采不够干细胞，或者要用普乐沙福，我都联系好了印度版的普乐沙福，随时准备着发货。
   7月23日星期天，医生给爸爸做了CD34计数的检测，这一上午我如坐针毡，期待又害怕结果出来，给医生打了好多电话，发了好多条信息。中午的时候手机收到了结果，CD34计数50多，医生说暂时不用普乐沙福，周天下午爸爸做了大腿置管，准备周一采干。7月24日周一，爸爸进入专门的采干室直到下午14点结束，采了225毫升，够不够用要等晚上的检测结果，下午18点，爸爸给我打来电话，说采够了，声音里透露着喜悦。主治医生也发来信息说是采够了达到了5，终于松了一口气。周二父亲打完护骨针就出院了，休息1--2周排仓准备移植。干细胞是存在了山东省脐血库，半年内40元／毫升，250元检测费，总共9250元，医院里的费用经新农合、大病二次报销、济南齐鲁保报销后自费2694.11元，细胞储存液315元，化疗采干总计花费12259.11元。
   想到爸爸采干期间我的各种担心焦虑，特将这段经历写下来，希望能帮助到需要的人。