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刚确诊时,怎么和病人沟通?拉家常

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发表于 2024-1-12 13:07:50 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 美国
本帖最后由 Danna丹娜 于 2024-1-13 13:10 编辑

刚确诊时,不知道怎么和病人进行沟通?

此时病友们处于痛苦的情绪中,
首先家属可以多倾听和陪伴
并做好日常的护理。
与病友们互动时,
可以多沟通生活的细节,
如今天吃什么、家里需要买什么等,
而不是持续沟通病情。

此外,家属的情绪也需要自我调节。
家属在照护期间也会出现负面情绪
如焦虑和抑郁。
因此家属避免将负面情绪传递到患者身上。
在日常生活中,
家属和病友们也可以进行一些简单的运动
如散步等,共同放松身心。
MM病友在诊断后,
会出现焦虑、抑郁、心理痛苦和失眠
等负面情绪,这是人之常情。
而产生这些负面情绪的原因有几点:
一、经济问题;比如担心治疗的费用
二、身体状况;比如会不会有什么副作用,呕吐、脱发等?
三、家庭问题等。

在治疗的不同阶段,
MM病友们的情绪波动也不一样。

刚确诊时,
情绪急剧下降,
并出现了担忧、绝望和愤怒等情绪,
对于随后的治疗十分担忧,
并且伴低落和萎靡…
基于此,
病友们和家属需采取不同的策略应对。

在MM诊断时,
病友们可科学系统地了解疾病,
并遵守医嘱。
在日常诊疗和家庭护理中,
家属可积极学习MM知识,
更好地理解患者的需求和挑战;

亲朋好友也可通过倾诉法和转移法等
给予病友们更多地心理支持。

而在治疗阶段,
病友们可采用转移法;
如看电视、听音乐等和冥想放松身心。

在疾病复发或难治阶段,
一旦病友们察觉到无法掌握调节情绪,
家属可提供鼓励与安慰,
守护患者的价值和尊严;
家属永远是患者的坚强后盾。

当患者情况开始变得不可控时,
家属应积极地为患者寻求更专业的指导,
从而助力患者尽早恢复,乐观生活!

医学技术的不断进步,
丰富了MM治疗方式的同时,
处于疾病不同阶段的病友们
也需建立良好的心理健康,
这才能积极地应对MM,
治疗方案才会有更好的抗肿瘤效果。




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 楼主| 发表于 2024-8-3 07:23:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
在这个世界上,有一种无形的力量,
它没有声音,没有色彩,
却能在绝望中撑起一片天空;
它没有形状,没有重量,
却能在漫长的黑夜指引方向。
这种力量,有一个简单的名字——亲情。

患MM期间,
是一家人共同携手,才能走到今天。
家人的陪伴和支持是非常重要的。

化疗或维持治疗期间,
身体的不适有药物的原因,
也有疾病本身的因素,
从心理上不要妖魔化药物的副作用。

最重要的是,一定要听医生的建议,
很多病友久病成医,会自己做主用药。

我们的经历再次告诉大家,
出现任何情况,多和医生沟通。
也不要担心耐药而不敢使用新的药物,
这只会放任病情的进展。

多发性骨髓瘤是个慢性病,
无法治愈,
需要长期规范的服药、治疗,
千万不要因为一时的好转
以及担心药物副作用就擅自停药。

病情得到控制时,
尽量延长这个平稳的阶段,
因为复发后会一次比一次难治,
复发的间隔也会越来越短。

最后希望大家都能够少走弯路,
打赢这场持久战。
能和亲人相处的久一点,再久一点!
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